Eliane François, de 37 anos, que mora no Loteamento Florença, em Medianeira, foi diagnosticada há um ano e meio com Esclerose Múltipla Primária Progressiva (EMPP), uma doença rara e debilitante que afeta o sistema nervoso central, principalmente o cérebro. A condição provoca perda progressiva de força nos braços, pernas e em todo o corpo. Até o momento, Eliane já perdeu a força do lado esquerdo do corpo, afetando tanto o braço quanto a perna.
O tratamento, único disponível para essa forma rara da esclerose, utiliza o medicamento Ocrelizumabe, que tem alto custo e não é disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS). As aplicações devem ser feitas a cada seis meses. Inicialmente, Eliane conseguiu acesso à medicação por meio de uma decisão judicial, mas, devido a uma nova lei aprovada pelo Supremo Tribunal Federal (STF), a situação ficou mais difícil, e ela está há dois meses sem a medicação necessária.
O medicamento é fundamental para impedir o agravamento da doença, que já comprometeu de maneira significativa a sua qualidade de vida. “Essa medicação é crucial para que eu não perca ainda mais a minha força. A esclerose múltipla não tem cura, mas o tratamento impede a progressão da doença”, explica Eliane.
A jovem lançou uma campanha de arrecadação online para tentar levantar fundos e custear o próximo ciclo de tratamento. Quem puder contribuir pode acessar o link da vakinha: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/tratamento-de-saude-eliane-fancois-2.
Toda ajuda é bem-vinda para que Eliane continue lutando contra essa doença.
Fonte: Guia Medianeira
